天才少女156万年薪 一针进口药卖70万

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8月4日,"华为最高档天才少年年薪201万"的话题冲上热搜。从华中科技大学计算机专业毕业的博士生张霁入选华为"天才少年",将拿到最高档年薪201万!

此次与张霁同时入选华为"天才少年"的,还有一位叫姚婷的湘妹子,她也入选华为"天才少年",年薪高达156万,她的高中三年在长沙市周南中学度过,整个三年也是一部逆袭史,从中考的2A4B一步步进入周南中学最好的特立班。

戴敬英是周南中学2008级特立班的班主任,姚婷当时是她的学生。

8月4日晚上,一条华为"天才少年"内容的热搜在网上快速传播,其中提到有位"天才少女"叫姚婷,湖南益阳人,中学就读于长沙市周南中学。

这条消息很快在周南中学教师群里传播开来,大家都在纷纷猜测姚婷是哪个班的学生。戴老师看到信息之后在群里发了条信息"我以前有名学生叫做姚婷,不知道是不是她"。

打开网上新闻的帖子,戴老师一眼没认出来,直到最后看到清晰大照片才确认这就是她之前班上的学生姚婷。戴老师解释:"因为她读书时都是短发,这些照片都是长发,而且现在变漂亮了很多,所以差点没认出来。"

2008年,姚婷入读周南中学的时候中考成绩只有2A4B,这在长沙的中考生中算是很一般的成绩,当年她作为择校生入读了周南中学。

进入高中之后,姚婷全身心投入到学习之中,成绩也眼见着越来越好。高三时,她考入了周南中学最好的特立班。戴老师说起姚婷的评语是"沉稳、自律"。

姚婷性格很沉稳,跟同学一起玩的时候很活跃,但学习时则能全身心静下来,学习和生活都非常有规划,属于完全不让老师操心的类型。

戴老师记得高二时,有一次姚婷没考好,情绪波动大,她找姚婷进行了一次深入的谈话,之后直到高考姚婷的状态都很好,完全不要家长和老师操心。

她的自律也给戴老师留下了很深的印象,当年姚婷家里还有个年纪比较小的弟弟,周末姚婷经常不回家,在学校自习,她说弟弟太小了,在家里会影响到她学习,所以不如留在学校好好搞学习。

对于姚婷最后从事计算机专业,戴老师说这是她一直以来的兴趣所在。读高中时,她就表现出对计算机浓厚的兴趣,大学填报志愿几乎毫不迟疑就填了计算机专业。

当年2A4B的孩子,高考时考取了华中科技大学,戴老师当时觉得很满意。

毕业之后的前几年,姚婷还回学校看过老师们几次,后来可能是学业紧张,回来得少。现在知道姚婷入读大学之后也一直这么努力,还成为新闻主角,当老师的特别欣慰。戴敬英开心地说:"姚婷,戴老师希望你以后走出更广阔的天地。"

姚婷

2011年考入华中科技大学计算机专业

现为计算机系统结构专业直博五年级

研究方向为新型存储介质,数据库和键值存储系统

在CCF A类会议FAST、ATC

CCF B类会议IPDPS、MSST

CCF A期刊TPDS

TOS等以第一作者发表论文

此次入选华为"天才少年",年薪高达156万

姚婷本科时:参加辩论队、中英文演讲;担任外联部副部长、辅修第二专业英语;对外翻译、支教;参加全国大学生数学建模大赛、全国大学生物联网大赛等等……

读博期间,她挑战自己的短板,抓住各种研究课题、论文写作、参加学术会议、出国学习交流的机会。

事实上,姚婷并没有选择主动投简历,而是各个企业的HR联系到她,才决定开始面试。当时她收到了西部数据、华为、腾讯、阿里的Offer。

在华为面试后,姚婷觉得自己的研究与华为部门的方向比较契合,所以就在自己所在的实验室与华为开展了一个项目,并最终选择了加入华为。

对于在华为的职业规划,她说,"当下想的是做出有价值的成果,不辜负这份offer和这份offer里承载的期望。长远的,希望能让华为的技术在存储类的国际顶会上受世界瞩目,为华为云存储的发展和壮大、为计算机存储领域的进步做出自己微小的贡献。"

近日,在看到一则“求药”消息后,广东一位母亲欧阳春兰,向国家药品监督管理局提交信息公开申请,希望了解治疗脊髓性肌肉萎缩症(以下简称“SMA”)疾病药物——70万元一针的诺西那生钠注射液的采购方式和国内定价依据,一时间引发众多网友的关注和热议。(此前报道:一针70万元,每4个月一针:那些等针救命的SMA罕见病患儿)

▲政府信息公开申请表

该份申请书显示,欧阳春兰请求公开引进诺西那生钠注射液的采购合同、国内销售价格定价依据和定价计算相关说明,以及诺西那生钠注射液库存数量和分配发放的信息。

据红星新闻此前报道,脊髓性肌肉萎缩症是一种罕见的遗传性神经肌肉疾病,又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。根据起病年龄和运动里程的获得情况,SAM分为SMA-I型、II型、III型和IV型,如果不进行治疗,大多数SMA-I型的患儿无法存活到两岁。而目前国内唯一治疗该疾病的药物即为诺西那生钠注射液。

此番,欧阳春兰提交的“信息公开申请”,让大众对诺西那生钠注射液的价格产生了疑问:该药物究竟是如何定价的?在其他国家的定价又是多少?

全球仅三种可治疗药物在发达国家也属高价

欧阳春兰告诉红星新闻记者,几天前,她看到湖南怀化一位刚满1岁的婴儿生命垂危的“求药”信息,而能救治孩子的药品却非常高昂。

“这个孩子得了SMA,医院推荐了诺西那生钠特效药,但该药一针的价格竟然高达70万元。有网友从澳洲了解到,在当地该药一针价格只需要41澳元,约合人民币280元。”为确认价格,欧阳春兰于8月5日上午向国家药品监督管理局邮递了信息公开申请书。

▲诺西那生钠注射液。图据美通社

据悉,诺西那生钠注射液由渤健公司(Biogen Idec Ltd)研发,2016年12月23日首次在美国获批,是全球首个SMA精准靶向治疗药物,随后该药物已在欧盟、巴西、日本、韩国、加拿大等国家获得批准用于治疗SMA。2019年4月28日,诺西那生钠注射液在中国上市,用于治疗5qSMA,并成为中国首个能治疗SMA的药物。另外两种治疗SMA的药物,罗氏的Risdiplam和诺华公司旗下的Zolgensma均未在国内上市。

红星新闻记者了解到,该类药物的价格一直居高不下,即便在美国也属于普通民众难以负担的药物。

从价格来看,诺西那生钠注射液在美国为12.5万美元(约合人民币87万元)一剂。相对于诺西那生钠注射液这种需要每年反复多次注射药物,诺华公司旗下的Zolgensma一次即可完成治疗,但Zolgensma的定价也被视为“天价”,高达210万美元(约合人民币1500万元),而该药仅在欧盟、美国、日本等上市。

据共同社消息,SMA的基因治疗药“Zolgensma”在日本的药价为1.6707亿日元(约合人民币1102万元),是日本国内价格最贵的药物,用药对象为未满2岁的患者。2020年5月日本厚生劳动省才将其列为公共医疗保险适用对象。

▲脊髓性肌萎缩症的英文名称Spinal muscular atrophy,又被称为“婴幼儿遗传病杀手”。图据《新医学》杂志

据第一财经报道,在澳大利亚,诺西那生钠注射液是2018年6月被纳入当地的药品福利计划(PBS),用于治疗SMA-1型、2型和3a型的18岁以下患者,且根据PBS的规定,患者需要为计划内的补贴药品支付一定的金额。

直到2020年1月1日,持有澳大利亚医保卡的患者才得到更大的利好,最多只需要为大多数PBS药物支付41澳元(约合人民币205元),如果持有优惠卡,则仅需支付6.60澳元(约合人民币33元)。

医保局:优先保障基础疾病,有条件的地方可出台优惠政策

8月5日,国家医保局信访办一工作人员在接受红星新闻记者采访时表示,诺西那生钠注射液的价格是由药企自行定价,所以该药在每个国家的价格存在一定出入,“除了药物的原材料、研发成本等,药企业也会考虑利润问题,加上该药物目前在国内处于市场垄断的情况,价格也一直居高不下。”

该工作人员表示,诺西那生钠注射液自2019年在国内上市以来,已被纳入医保谈判日程,国家希望和相关药企业谈判,将药物价格降下来,进而满足SMA患者的需要。“去年开始国家就在和药企谈判,由专家组研究定价,具体定价多少不清楚。但是纳入医保的事没有谈下来,因药物价格下不来,就始终没办法进入到医保目录。”上述工作人员表示。

▲SMA患儿目前唯一的希望,是一针70万元的进口精准靶向药物。图据VOX

为何药企价格不下降,就无法纳入医保呢?该工作人员进一步向红星新闻记者解释称,由国家医保局制定的医保目录适用于全国各地,因此需确保进入医保目录的药各地方都能用得起。“此类罕见病药物一旦纳入医保目录后,对于欠发达地区来说,基金用于支付高价罕见病后,其他基础疾病可能保障不了,后续还可能会造成地方经济压力,所以最根本的解决方式就是国家和药企谈判,将价格谈下来。”

据了解,浙江等地已建立罕见病用药保障机制,根据当地政策,浙江罕见病患者每年自费上限不超过10万元。在谈及针对一些地区出台的关于罕见疾病的地方政策时,上述工作人员表示,一些省市级地区确实有出台对罕见病的救助政策,“但是地方政府也是根据当地基金统筹情况而定,如果剩余基金较多,就可以用于罕见病救助,相当于是地方优惠政策,但是就SMA疾病的帮扶,目前从国家层面来讲还很难实现。”

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